熱烈祝賀鴻宇泰的肺炎支原體IgM抗體檢測試劑盒（熒光免疫層析法）今日獲得NMPA藥品監督管理局頒發的醫療器械注冊證。注冊證編號：國械注準20253400445
呼吸道感染，尤其是肺炎，一直是威脅人類健康的重要疾病之一。無論是兒童還是成人，肺炎的發病率都居高不下，尤其是在季節交替、氣溫多變的時期。肺炎的病原體多種多樣，包括病毒、細菌、非典型病原體（如肺炎支原體、肺炎衣原體等）、真菌和原蟲等。因此，快速、準確地檢測呼吸道感染的病原體，對于及時診斷和治療至關重要。
根據統計，我國5歲以下兒童肺炎的發病率高達65.8/千人年，其中年幼兒肺炎50%以上由病毒引起，而大齡兒童則常由肺炎支原體（MP）或細菌感染所致。肺炎支原體肺炎（MPP）在住院兒童肺炎中占37.5%~48.4%。面對如此高的發病率，如何快速、準確地診斷肺炎病原體，成為了臨床醫生和檢驗科的重要任務。
鴻宇泰生物推出的呼吸道感染熒光層析檢測系列，正是為了解決這一難題而生。該系列產品包括肺炎支原體IgM抗體（MP-IgM）、血清淀粉樣蛋白A與全程C反應蛋白（SAA/CRP）聯檢、全程C反應蛋白（CRP）三個檢測項目，具有更快速、更靈敏、更可靠、更省力的特點，能夠幫助醫生在短時間內做出準確的診斷，從而為患者提供及時的治療。
鴻宇泰的MP-IgM檢測反應時間僅需5分鐘，相比傳統的膠體金檢測方法（需要15分鐘），大大縮短了檢測時間。這意味著在急診科、發熱門診等需要快速診斷的場合，醫生可以更快地獲取檢測結果，從而為患者提供及時的診療服務。
鴻宇泰的檢測產品具有更高的分析靈敏度，陽性檢出率顯著提升，與感染診斷的符合率更高。這意味著醫生可以更準確地開具處方，避免誤診或漏診，確保患者得到正確的治療。
鴻宇泰的檢測產品采用儀器判讀陰陽性，陽性結果會顯示含量定值，體現感染強度，并支持打印結果。這不僅避免了肉眼判讀的主觀差異，還符合ISO15189溯源的要求，確保檢測結果的可靠性和準確性。此外，試劑的有效期長達2年，進一步保證了產品的穩定性。
更省力：自動化數據傳輸，減少工作量
鴻宇泰的檢測產品支持LIS系統自動傳輸數據，減少了手寫報告的工作量。在人群感染高峰期，醫生的工作量巨大，自動化數據傳輸功能能夠有效降低醫生的實驗疲勞度，提升工作效率。鴻宇泰的支服寶? MP IgM檢測在多個性能指標上優于其他同類產品。
社區獲得性肺炎的臨床診斷需要綜合考慮多種因素，包括呼吸系統感染癥狀、實驗室檢查及胸部影像學等。鴻宇泰的檢測產品支持CRP、SAA/CRP比值和MP-IgM的聯合檢測，能夠幫助醫生更準確地判斷感染類型。通過聯合檢測，醫生可以更全面地了解患者的感染情況，從而制定更精準的治療方案。聯合檢測判讀推薦：
呼吸道感染的快速、準確檢測對于患者的及時治療至關重要。肺炎支原體IgM抗體（MP-IgM）檢測是診斷肺炎支原體感染的重要手段，尤其在感染早期具有重要的臨床意義。鴻宇泰生物的支服寶? MP-IgM檢測產品及CRP、SAA檢測產品是臨床醫生和檢驗科的得力助手！
在體外診斷（IVD）領域，鴻宇泰生物科技有限公司憑借其創新的技術和多樣化的產品線，在胃幽門螺桿菌分型、呼吸道疾病、婦科炎癥、阿爾茨海默、手足口項目等領域展開研發及技術創新，填補“羅雅西貝”空白項目，為廣大人民群眾提供更多疾病檢測方案！我們的產品不僅適用于三級醫院、二級醫院，還能滿足基層醫療單位的需求，覆蓋了從高端發光平臺到基層熒光平臺的全場景應用，其中后者包括糖化血紅蛋白/C肽糖尿病檢測產品，肺欲清? TVC肺癌檢測產品和熒光Aβ1-42/P-tau181阿爾茨海默病檢測產品。
在醫保控費和集采政策的大背景下，鴻宇泰生物憑借其高性價比的產品和靈活的解決方案，能夠幫助各級醫院應對成本控制的挑戰，提升診斷效率。同時，基層醫院作為快速見效的市場，為經銷商提供了可持續的業務增長機會。無論是三級醫院還是基層醫院，鴻宇泰都能為您提供最合適的解決方案。